Uus KOK-i ravivõimalus viimase kümne aasta jooksul – bioloogiline ravim dupilumab?
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) võib hiljuti avaldatud uuringutulemuste valguses lubada turule uue bioloogilise ravimi dupilumabi kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiendavaks raviks (1).
Avaldatud
Viimati uuendatud
Dupilumabon bioloogiline ravim, mis blokeerib interleukiin 4 ja 13 radasid, mida on seni kasutatud eelkõige atoopilise dermatiidi, astma ja eosinofiilse ösofagiidi raviks (1). Senistes uuringutes täiskasvanutega, kellel on halvasti ravile alluv KOK ja 2. tüüpi põletik (vereanalüüsides eosinofiilia), on uuritavad saanud kas 300 mg dupilumabi nahaaluse süstena kord kahe nädala jooksul või platseebot.
Ravimit saanud uuritavate hulgas on esinenud vähemalt ühe kolmandiku võrra vähem mõõdukaid kuni raskekujulisi KOK-i ägenemisi. (2, 3)
Dupilumabi ohutusprofiil sarnaneb seniste uuringute kohaselt teiste ravimi kasutamisnäidustustel tehtud uuringute tulemustega. Kõige sagedasemateks kõrvaltoimeteks on seljavalud, kõhulahtisus ja peavalud. (1)
1. Splete H. 2024. Dupilumab Earns FDA Priority Review for Add-On COPD Care. Medscape Medical News. https://www.medscape.com/viewarticle/dupilumab-earns-fda-priority-review... (07.05.2024).
2. Bhatt SP, Rabe KF, Hanania NA, et al. Dupilumab for COPD with Type 2 Inflammation Indicated by Eosinophil Counts. N Engl J Med 2023; 389 (3): 205–214.
3. Regeneron. 2023. https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/dupixe... (07.05.2024).