USA ametid soovitasid peatada Johnson & Johnsoni vaktsiini kasutamise
Ameerika Ühendriikide haiguste tõrje ennetamise amet (CDC) ning toidu- ja ravimiamet (FDA) soovitavad peatada võimaliku tromboosiohu tõttu Johnson & Johnsoni vaktsiini kasutamise.
Avaldatud
Viimati uuendatud
12. aprilli seisuga on Ameerika Ühendriikides saanud Johnson & Johnsoni (Janssen) vaktsiini 6.8 miljonit inimest, kuuel juhul on teatatud haruldasest raskest tombijuhtumist, teatasid USA haiguste tõrje ennetamise amet (CDC) ning toidu- ja ravimiamet (FDA).
Need olid seotud aju venoossete siinuste tromboosiga (CVST) koos trombotsütopeeniaga. Kõik kuus juhtu olid naistel vanuses 18 kuni 48 eluaastat ja sümptomid tekkisid 6-13 päeva pärast vaktsineerimist.
CDC kutsub kolmapäeval kokku koosoleku, et need juhtumid üle vaadata ja hinnata nende võimalikku olulisust. Samuti uurib juhtumeid FDA. Kuni see protsess on lõpule viidud, soovitavad ametid vaktsiini kasutamise ajutiselt katkestada. CDC ja FDA avaldust saab lugeda siit.