Priit Paluoja. Foto: Kristjan Karron
Priit Paluoja. Foto: Kristjan Karron

Tartu Ülikooli teadlased töötasid välja tarkvara, mis parandab sünnieelsete haruldaste haiguste tuvastamist

Tartu Ülikooli doktoritöö raames töötati välja uus tarkvara, mis parandab sünnieelsete geneetiliste haruldaste haiguste tuvastamise võimekust, pakkudes võimalusi täpsemaks ja laialdasemaks sünnieelseks sõeluuringuks.

Avaldatud Viimati uuendatud

Doktoritöö autor Priit Paluoja selgitas, et NIPT (non-invasive prenatal testing) on kaasaegne varajane rasedusaegne sõeluuring, millega saab hinnata loote kromosoomide (sh sugukromosoomide) arvu, tuvastada võimalikke mikrodeletsioone ja -duplikatsioone, mutatsioone mitokondri DNA-s ja ka loote sugu. NIPT põhineb raseda veenivene analüüsil alates 10. rasedusnädalast. Uuring on ohutu nii rasedale kui ka lootele.

Artikkel on Med24 digitellijatele

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS