Inimese haiguste genoomika töögrupp. Foto: Alejandro Roa
Inimese haiguste genoomika töögrupp. Foto: Alejandro Roa

Tartu Ülikooli teadlased toetasid Euroopa Komisjoni vähi ennetamisel

Rahvusvahelises projektis Can.Heal osalenud Eesti teadlased soovitavad vähi varajaseks avastamiseks ja raviks pöörata tähelepanu digitaalsete süsteemide arendamisele ning inimeste geneetilise riski tuvastamisele.

Avaldatud Viimati uuendatud

Vähk mõjutab inimesi sõltumata vanusest, soost või sotsiaalsest taustast ning avaldab Euroopa tervishoiusüsteemidele suurt koormust. Prognooside järgi kasvab vähijuhtude arv 2035. aastaks 24 protsenti, tõustes Euroopa Liidu üheks olulisemaks haiguskoormuse allikaks. Samal ajal ületavad liikmesriikide vahelised erinevused vähki haigestunute elulemuses 25 protsenti, mis osutab selgelt tervishoiu ebavõrdsusele.

Artikkel on Med24 digitellijatele

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS