T-rakuline immuunsus pärast COVID-19 põdemist
Antikehade kantav humoraalne immuunsus COVID-19 korral on praeguseks juba võrdlemisi hästi kirjeldatud, hulga vähem on teada rakulise immuunsuse kohta. Nüüd tehti esimene globaalne metaanalüüs, mis T-rakulise immuunsuse kohta kogutud andmed kokku võtab.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Ülevaade (1) on eriti vajalik, kuna patsientidel võib olla märkimisväärselt erinev immuunvastus viirusele, sõltuvalt geneetilistest eripäradest ja varem põetud haigustest.
Pandeemia algusest kuni käesoleva aasta 15. märtsini on ilmunud 25 uuringut, mis käsitlevad konkreetselt neid epitoope, mida T-rakud SARS-CoV-2 viiruse pinnal ära tunda suudavad. Ilmneb, et T-lümfotsüüdid võivad reageerida lausa 1434 erineva epitoobi suhtes. „Immuundominantsemad“ piirkonnad on sellised, millega seondumist T-rakud eelistavad. Kuigi immuundominantse piirkonna definitsioon ei ole väga selgelt paigas ja erinevates uuringutes on kasutatud erinevaid määratlusi, näib, et eeskätt korduvad viiruse struktuurivalkude (ogavalk S, nukleokapsiidivalk N ja viiruse kestavalk M) piirkondades asuvad epitoobid.
Iga inimese T-lümfotsüüdid tunnevad ära keskmiselt 19 CD4+ ja 17 CD8+ epitoopi. Laiaulatuslik T-rakuline immuunvastus muudab viirusele raskeks ülesandeks piisava hulga mutatsioonide loomise, et keha immuunvastuse eest täielikult põgeneda. Kuigi sihikule võetakse mitmeid epitoope, on immuunvastuse tõhusus varieeruv, sõltuvalt HLA klassist, haiguse raskusest ja teistest teguritest.
T-rakkude kohta on teada (2), et laiapõhjaline T-rakuline immuunsus koroonaviiruse vastu püsib vähemalt kuus kuud. Selle aja jooksul muutuvad CD4+ kui CD8+ T-lümfotsüütide suhtarvud, samuti immuunrakkude aktivatsiooni kurnatuse markerid.
COVID-19 põdemise ja vaktsineerimise järgselt tekkiv immuunsus on jätkuvalt aktiivse uurimise all. T- ja B-mälurakkude teke lubab oletada, et saavutatud immuunsus on pikaajaline – näiteks SARS-CoV-1 järgselt tekkinud immuunsus püsis palju aastaid, MERS-viirusevastane immuunsus püsib 1-3 aastat.
- Grifoni A, et al. SARS-CoV-2 Human T cell Epitopes: adaptive immune response against COVID-19. Cell Host Microbe. 2021 May 2 doi: 10.1016/j.chom.2021.05.010.
- Breton G, et al. Persistent Cellular Immunity to SARS-CoV-2 Infection. BioRxiv. 2020 Dec 09. doi: 10.1101/2020.108.416636.
