Foto: iStock
Foto: iStock

Ravimiamet selgitab: nõuded meditsiiniseadmete ümberpakendamisele ja -märgistamisele

Meditsiiniseadmete ja in vitro diagnostikameditsiiniseadmete turustamisel võib ettevõtjatel tekkida vajadus seadme teabe tõlkimiseks (kasutusjuhend ja märgistus) või pakendi muutmiseks. Euroopa Liidu määruste kohaselt võivad sellised tegevused teatud juhtudel kaasa tuua tootja kohustused ka juhul, kui ettevõtja ei ole seadme algne tootja.

Avaldatud Viimati uuendatud

Ravimiameti kodulehele loodi uus meditsiiniseadmete alarubriik "Ümberpakendamine ja -märgistamine", kus selgitatakse:

Artikkel on Med24 digitellijatele

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS