Ravimiamet selgitab, miks ei lubata Euroopas müügile uut Alzheimeri tõve ravimit

USA toidu- ja ravimiamet ravimi Leqemb kasutusele heakskiidu 2023. a alguses, nimetades seda oluliseks edusammuks Alzheimeri tõve ravis. Kuid Euroopa Ravimiamet ütles oma hinnangus, et ravimi vähene kasu ei kaalu üles selle võimalikke ohtusid.

Avaldatud Viimati uuendatud

Eesti Ravimiameti kvaliteedi hindamise büroo juhataja Laivi Saaremäel kinnitas Õhtulehele, et Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee ei soovita Leqembi Alzheimeri tõvest tingitud leebete kognitiivsete häirete (mäluprobleemid) ja varases staadiumis Alzheimeri tõve raviks.

Artikkel on Med24 digitellijatele

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS