Puukborrelioosi vaktsiiniga jõuti kolmanda faasi kliiniliste uuringuteni
Pfizer ja Valneva alustavad puukborrelioosi ehk Lyme'i tõve vaktsiinikandidaadi kolmanda faasi uuringuga.
Ravimifirma Pfizer teatas esmaspäeval, et käivitab kolmanda faasi kliinilised uuringud testimaks vaktsiini, mis võiks kaitsta Lyme'i tõve eest.
"Lyme'i tõve ülemaailmase esinemissageduse suurenemise tõttu on inimestele selle haiguse vastu uue võimaluse pakkumine olulisem kui kunagi varem," ütles Pfizeri vaktsiiniuuringute ja -arenduse juht Annaliesa Anderson. Ta märkis, et kolmanda faasi uuringute raames plaanitakse koostööd teha USA ja Euroopa uurimiskeskustega.
Vaktsiinikandidaadi VLA15 uuringutesse on plaanitud kaasata ligi kuus tuhat 5-aastast ja vanemat inimest nii USA-st kui Euroopast. Näiteks viiakse uuring läbi Soomes, Saksamaal, Hollandis, Poolas, Rootsis ja Ameerika Ühendriikides. Osalejad saavad 5-9 kuu jooksul kolm doosi või platseebot, millele järgneb tõhustusdoos või platseebo 12 kuud hiljem.