ravimid apteek
Foto: Shutterstock

Osades apteekides ei ole kõik hinnakokkulepperavimid kättesaadavad

Ravimiamet tuvastas esimese poolaasta inspektsioonide käigus, et ühe kuni kahe toimeaine osas puudus odavam ehk hinnakokkulepperavim 15 apteegis.

Avaldatud Viimati uuendatud

Ravimiamet tegi 2022. aasta I poolaastal apteekides 54 inspektsiooni, millest järelkontrolle oli 8. Ravimitealase nõustamise kvaliteedi kõrval on üks apteekide järelevalve fookus jätkuvalt odavamate ravimite kättesaadavus (ravimid, millele on kehtestatud piirhind ja sõlmitud hinnakokkulepe, edaspidi hinnakokkulepperavimid).

Hinnakokkulepperavimite müügil olekut kontrolliti 49 apteegis 2233 toimeaine osas (ühes apteegis keskmiselt 45 erineva toimeaine osas), millest puudus 26. õik kontrollitud hinnakokkulepperavimid olid müügil 31 apteegis. Ühe kuni kahe toimeaine osas puudus hinnakokkulepperavim 15 apteegis, kolme kuni viie toimeaine osas kahes apteegis.

Ühes apteegis puudusid hinnakokkulepperavimid 11 toimeaineosas (Virbi4 Apteek). Puuduolevad hinnakokkulepperavimid telliti vahetult pärast inspektsiooni. Apteekides, kus hinnakokkulepperavimid ei ole suures mahus või korduvalt kättesaadavad, tehakse järelkontrolle.

Kõikides apteekide inspektsioonides pöörati tähelepanu ka ravimi ehtsuse kontrollimisele - jälgiti turvaelementide kontrollimisel hoiatusteate saanud ravimite puhul hoiatuse põhjuse väljaselgitamist, selle dokumenteerimist ja ravimi väljastamist. Järelevalve käigus rõhutati apteekritele, kui oluline on iga hoiatuse/veateate saanud ravimipakendi puhul teha kindlaks, miks hoiatuse teade ilmnes, mis on teate sisu ning et apteeker peab enne ravimi väljastamist veenduma ravimi ehtsuses, aga ka kõlblikkuses ning kvaliteedis.

Siiski esines apteeke, kus ravimite ehtsuse kontrollimisse ja selle käigus saadud hoiatustesse ning veateadetesse ei süvenetud piisavalt ja ravim väljastati hoiatusele tähelepanu pööramata.

Seitsmel juhul väljastati patsiendile apteegist retseptiravimeid, mille kõlblikkuse aeg oli lõppenud. Esines ka juhtumeid, kus väljastati tootja poolt tagasi kutsutud ravim.

Powered by Labrador CMS