Isomoniti turustamine lõpetatakse, Imduril on tarneraskused
Müügiloa hoidjad teavitasid Ravimiametit ravimi Isomonit 60 mg turustamise lõpetamisest ja Imdur 60 mg tarneraskuse pikenemisest. Ravimiamet lubab ravimivajaduse katmiseks kasutada tarneraskuse lõpuni sama toimeaine ja tugevusega ning samas ravimvormis müügiloata ravimeid.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Müügiloa hoidja Hexal AG teavitas Ravimiametit ravimi Isomonit 60 mg toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide (toimeaine isosorbiitmononitraat) turustamise lõpetamisest. Ravim on veel üksikutes apteekides saadaval, kuid uusi tarneid enam ei toimu.
Selle aasta maikuus teavitas müügiloa hoidja TopRidge Pharma (Ireland) Limited esindaja ravimi Imdur 60 mg toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide (toimeaine isosorbiitmononitraat) tarneraskusest. Kuigi juuli lõpus ja augusti alguses toimusid ravimi Imdur tarned ja ravim on hetkel apteekides saadaval, on Ravimiametit teavitatud tarneraskuse pikenemisest kuni 2024. aasta novembrini.
Ravimiamet lubab Eesti Kardioloogide Seltsi taotluse alusel tarneraskuse lõpuni kasutada sama toimeaine ja tugevusega ning samas ravimvormis müügiloata ravimeid. Praegustel andmetel katavad eeldatavasti alates septembri keskpaigast tarnitavad müügiloata ravimite kogused tarneraskuse perioodi ravimivajaduse.
Müügiloata ravimina võõrkeelsetes pakendites turustatavate Imdur 60 mg (pakendisuurus N28) ja Is 5 Mono-Ratiopharm 60 mg kehtib Tervisekassa automaatne erandkorras hüvitamise otsus, mille alusel soodustatakse ravimit diagnoosikoodiga I20 (stenokardia) 90% ja muude diagnooside puhul 50% soodusmääraga.
Viimane info ravimi Imdur tarneraskuse ja alternatiivide saadavuse kohta on jälgitav ravimiregistris.
