Geeniuuringud hüpertensiooni ravi valimisel
Hüpertensioon on polügeenne haigus. Erinevad geenivariandid on seotud mitte ainult hüpertensiooni kujunemisega, vaid ka varieeruva ravivastuse ja ravi ebaefektiivsusega.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Hüpertensiooni täppisravis oleks kasu mitmete konkreetsete geenivariantide kiirest, tundlikust ja spetsiifilisest tuvastamisest.
Hiinas kasutati hüpertensiooniga seotud DNA-genotüüpide kvalitatiivseks analüüsimiseks katioonsel konjugeeritud polümeeril põhinevat mitmeastmelist fluorestsentsi resonantsenergia ülekande (MS-FRET) tehnikat. Selle metoodika abil määrati kümmet teadaolevat hüpertensiooni riskiga seotud geenivarianti.
Esmalt kasutati metoodikat retrospektiivselt 150 hüpertensiooni tõttu hospitaliseeritud patsiendi vereanalüüsidel. Seejärel rakendati sama metoodikat prospektiivses kliinilises uuringus 100 essentsiaalse hüpertensiooniga patsiendil. Selgus, et MS-FRET-i tehnoloogial tuginev hüpertensiooni personaliseeritud ravi parandas oluliselt vererõhu kontrolli (94% geenianalüüsidega ja 54% empiiriliselt ravitud patsientidel) ja lühendas vererõhu kontrolli saavutamise aega (4,0 vs. 5,8 päeva).
Seega võib hüpertensiooniga seotud geneetiliste polümorfismide hindamine aidata meedikutel hüpertensiooniga patsiente kiiresti ja täpselt klassifitseerida ning parandada ravitulemusi.
Allikas: Shen Q, et al. Sensitive detection of single-nucleotide polymorphisms by conjugated polymers for personalized treatment of hypertension. Sci Transl Med. 2023 Mar 8; 15 (686): eabq5753. doi: 10.1126/scitranslmed.abq5753.