Foto: Scanpix/ROB ENGELAAR
Foto: Scanpix/ROB ENGELAAR

Euroopa Ravimiamet loodab Jansseni osas otsuseni jõuda järgmisel nädalal

Euroopa ravimiametis jätkub Johnson & Johnsoni vaktsiini (Janssen) väga harva esinevate trombotsütopeeniaga tromboosijuhtumite hindamine.

Avaldatud Viimati uuendatud

Euroopa Ravimiameti (EMA) riskihindamise komitee (PRAC) hindab väga harva esinevate verehüüvete (tromboos) juhtumeid, mis tekkisid Ameerika Ühendriikides pärast Jansseni COVID-19 vaktsiini kasutamist. Ajuveenide/venoossiinuse tromboose esines enamikul juhtudel koos vereliistakute vähesusega (trombotsütopeenia).

Artikkel on Med24 digitellijatele

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS