Euroopa Ravimiamet esitas soovitused GLP-1 retseptori agonistide tarneraskuste lahendamiseks
Euroopa Ravimiameti ravimite tarneraskuste ja ohutuse juhtrühm (MSSG) esitas 26. juunil soovitused müügiloa hoidjatele, liikmesriikidele, tervishoiutöötajatele ja patsientidele GLP-1 retseptori agonistide tarneraskuste lahendamiseks.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Alates 2022. aastast on 2. tüüpi diabeedi ravis kasutatava ravimite rühma GLP-1 retseptori agonistide tarneraskused mõjutanud kõiki Euroopa Liidu liikmesriike.
Tarneraskus on põhjustatud eelkõige ravimi Ozempic näidustusevälise (peamiselt rasvumise ja muude liigtoitumuse vormide korral) kasutamisega seotud suurenenud nõudlusest ning sellest tulenevalt ei suudeta ravimeid toota nõudlust katvas mahus.
Ravimi Ozempic pikaajaline tarneraskus ja suur nõudlus on kaasa toonud ka ravimi võltsingujuhtumeid – nii võltsingud kui ka ravimi puudus on ohuks rahvatervisele.
MSSG välja töötatud soovitused tarneraskuste leevendamiseks hõlmavad juhiseid müügiloa hoidjatele antud rühma ravimite reklaami piiramise ja ohutu kasutamise teadlikkuse tõstmise ning tootmismahtude suurendamise osas.
Liikmesriikidel soovitatakse reguleerida riiki saabuvate ravimitarnete koguste jaotamist ning tagada ravimite kättesaadavus esmajoones neile patsientidele, kelle ravis on need asendamatud.
Tervishoiutöötajaid suunatakse ravimite väljakirjutamisel lähtuma ravimi näidustusest, sest ravimite näidustuseväline kasutamine teeb tarneraskuse lahendamise veelgi keerulisemaks.
Patsientidel soovitatakse selle rühma ravimeid kasutada vaid selleks ettenähtud meditsiinilisel näidustusel arsti järelevalve all ning osta ravimeid vaid tegevusloaga apteegist, et vältida võltsitud ravimite kasutamise ohtu.
Täpsema info ja kõik soovitused leiab Euroopa Ravimiameti veebilehelt.
