Foto: Shutterstock
Esmakordselt maailmas rakendati Huntingtoni tõve korral tõhusat ravi
Huntingtoni tõbi on ravimatu perekondlik neurodegeneratiivne haigus, mis halastamatult tapab närvirakke. Esmakordselt maailmas suudeti otse ajju viidud sihitud geeniteraapia abil aeglustada haiguse süvenemist 75% võrra. Teisisõnu: samad muutused, mis tüüpilise haiguskulu käigus tekiksid ühe aastaga, tekkisid nüüd nelja aasta jooksul.
Huntingtoni tõbi on autosoomdominantselt päranduv, see tähendab, et kui ühel vanematest on haigus, on lastel tõenäosus haigestumiseks 50%. Mutatsioon haigust tekitavas geenis toob kaasa ajutegevuseks vajaliku normaalse valgu (huntingtiini) muutumise neuronite tapjaks. Huntingtiini tootmise käigus jääb üle liigses koguses glutamiinijääke, mis omakorda võivad tükeldamisel moodustada toksilise toimega fragmente. Valgufragmendid kuhjuvad rakutuumas, tsütoplasmas ja aksonites ning häirivad seal glükoosi ainevahetust. Käivitub ajurakkude apoptoos ja närvisüsteemi degeneratsioon.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
