Erinevate COVID-19 vaktsiinide kombineerimise esialgsed ohutusandmed
Ühendkuningriigi Com-COV uuringust on avaldatud esialgsed ohutusandmed.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Selles uuringus võrreldakse AstraZeneca (A) ja Pfizeri (P) vaktsiinide kõiki nelja järjestust (AA, AP, PA, PP) ja lisaks iga kombinatsiooni kahe erineva ajaintervalliga (kahe süsti vahe 28 või 84 päeva). Uuringus osalevad 50-aastased ja vanemad inimesed.
Praegu on avaldatud kõrvaltoimete kohta info nendel 463 inimesel, kes said vaktsiinisüstid 28-päevase vahega. Kõrvaltoimete kohta küsitleti inimesi seitse päeva pärast esimest ja seitse päeva pärast teist vaktsiinidoosi.
Mõlema heteroloogse skeemiga (AP ja PA) tekkis kõrvaltoimeid sagedamini kui homoloogsete vaktsineerimisskeemidega (AA ja PP). Näiteks palavikku tekkis AP skeemiga 34%-l, AA skeemiga 10%-l, PA skeemiga 41%-l ja PP skeemiga 21%-l uuritavatest. Sarnased erinevused olid külmavärinate, väsimuse, peavalu, liigesevalu, haiglase enesetunde ja lihasevalu osas.
Paratsetamooli võttis pärast teist vaktsiinisüsti 36% AA, 57% AP, 41% PP ja 60% PA skeemi järgi vaktsineeritutest. Kõrvaltoimed tekkisid eeskätt esimese 48 tunni jooksul ja haiglaravi keegi ei vajanud.
Hematoloogilised ja biokeemilised analüüsid olid osalejatel sarnased nii homoloogsete kui heteroloogsete skeemide puhul. Ühtegi trombotsütopeenia juhtu ei esinenud kuni seitsmenda päevani pärast teist vaktsiinidoosi, mil käesoleva uuringu jälgimisperiood lõppes.
Seega on vaktsiinide vaheldumisi kasutamise puhul oodata sagedasemat kõrvaltoimete tekkimist. Käesolevas uuringus oli osalejate keskmine vanus 57 aastat, nooremate inimeste puhul võib ilmselt veel sagedasemaid kõrvaltoimeid oodata. Andmeid immuunsuse ja kaitse-efektiivsuse kohta oodatakse järgnevatel kuudel.
Com-COV uuringus on veel mitmeid huvitavaid teemasid uurimise all, näiteks kas rutiinne profülaktiline paratsetamooli tarvitamine pärast vaktsineerimist võiks aidata kõrvaltoimeid vähendada. Samuti on käimas uuringud Moderna ja Novavaxi vaktsiinide heteroloogsete skeemidega.
Shaw RH, et al. Heterologous prime-boost COVID-19 vaccination: initial reactogenicity data. Lancet. 2021 May 12;S0140-6736(21)01115-6. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01115-6.