Endokrinoloogia seltsi uus juht Kristina Isand: koostöös Euroopa seltsiga on väga palju teha

Dr Kristina Isand ütles Med-24-le, et seltsi roll on tuua kokku endokrinoloogid ja jagada uusi teadmisi, samuti arendada eriala ja populariseerida endokrinoloogiat.

Mis suunas soovite seltsi arendada?

Eesti Endokrinoloogia Selts on väike, kuid väga ühtehoidev. Minu eesmärk on siduda seltsi veel enam Euroopa Endokrinoloogia Seltsiga.

Koostöös oleme juba toonud Eestisse SOS-steroidkaardi, kuid palju on veel teha: sama kaart lastele, patsiendiühingute töö soodustamine, endokriinõdede koolitamine ja Eesti haigete sidumine Euroopa registritesse.

Soovin, et Eestis oleks kättesaadavad võimalused pakkumaks endokrinoloogilistele patsientidele parimat ravi ja uusi ravivõimalusi. Olgu selleks siis uute ravimite jõudmine Eestisse, abivahendite soodustuste laiendamine või tehniliselt keerulisemate/haruldaste operatsioonide kättesaadavus Eesti patsiendile.

Lisaks soovin alustada ja arendada interdistisplinaarsete konsiiliumite läbiviimist nii noortele kui ka täiskasvanutele, kes liiguvad lasteendokrinoloogi jälgimiselt täiskasvanu endokrinoloogi jälgimisele, kui ka hüpofüüsi, kilpnäärme ja diabeetilise jala patsientidele.

Harvikhaiguseid tuleks koondada kokku ühte suurde keskusesse ja pakkuda neile patsientidele täislahendust ühe keskuse piires. Siin unistan hüpofüüsi keskuse sünnist.

Milliste tervisehädade lahendamisesse saab selts ühiskonnas laiemalt panustada?

Endokrinoloogia koondab endas väga laialt levinud haigusi (nt diabeet ja rasvumine), aga ka harvikhaigusi (nt Cushingi haigus ja akromegaalia). Seltsil saab olla laiem roll ülekaaluga seotud probleemide valdkonnas, suhkruhaigete teadvuse tõstmisel, haigete õigeaegsel diagnoosimisel ja abivahendite saamisel.

Aga ka harvikhaigustega patsientide koondamine aitab tõsta kvaliteeti ja pakkuda tänapäevasel tasemel võimalusi.