EMA uued soovitused: Mavenclad ja tõsise maksakahjustuse risk
Hulgiskleroosi ravimi Mavencladi (kladribiin) kasutamisega seotud maksakahjustuse teatatud juhtudest enamus on olnud kerge kuluga, kuid mõnel juhul tõusis transaminaaside aktiivsus üle 1000 Ü/L ning kaasnes ikterus (naha ja limaskestade kollasus), teatas Eesti Ravimiamet.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Euroopa Ravimiameti riskihindamise komitee teatas, et Mavencladi ravimiteabesse lisatakse kõrvaltoimena maksakahjustus (esinemissagedusega "aeg-ajalt").
Tervishoiutöötajatel soovitatakse enne ravi alustamist võtta patsiendilt põhjalik maksahaiguste anamnees (sh maksakahjustus teistest ravimitest). Selgitada patsiendile, millised on maksakahjustuse nähud, mille ilmnemisel tuleb pöörduda arsti poole. Ravi ajal tuleb regulaarselt kontrollida maksafunktsiooni. Maksakahjustuse tekkimisel tuleb ravi Mavencladiga katkestada või lõpetada.
Tuginedes 2021. aasta I-III kvartali ravimistatistika andmetele, võis ligikaudu kaheksa Eesti elanikku iga päev kasutada kladribiini tavalises annuses (0,34mg).