EMA lõpetas kahe COVID-19 raviks mõeldud ravimi hindamisprotseduuri
Euroopa Ravimiamet (EMA) on lõpetanud kahe COVID-19 raviks mõeldud monokloonse antikeha bamlanivimabi ja etesevimabi kiirendatud hindamisprotseduuri, kuna neid arendav ettevõte Eli Lilly teatas müügiloataotluse tagasivõtust.
Müügiloataotluse kiirendatud korras hindamine algas käesoleva aasta märtsis ja samal ajal andis EMA kliinilise uuringu andmetele tuginedes välja ka seisukoha ravimi müügiloaeelseks kasutamiseks, teatas Eesti Ravimiamet. Vaatamata sellele, et ettevõte oli EMA-le esitanud juba andmeid nii ravimi kvaliteedi (tootmise üksikasjad) kui ka eelkliiniliste uuringute kohta, olid mõned tootmist puudutavad küsimused ettevõtte poolt puudulikult vastatud.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
