Foto: Shutterstock
Eestlaste uuring pakub harvikhaigusega lapse vanematele kindlamat tulevikku
Tartu Ülikooli teadlaste uuring näitas, et päriliku harvaesineva haiguse sümptomid sõltuvad selgelt konkreetsetest geenimuutustest. See teadmine võimaldab tulevikus glükosüülimishäire kulgu paremini prognoosida ja vanemaid nõustada.
Glükosüülimishäire on geneetiline haigus, kus keha ei suuda suhkruahelaid õigesti toota või kinnitada neid valkude ja rasvade külge. Need suhkruahelad on aga olulised selleks, et meie keha saaks normaalselt töötada. Häire võib põhjustada mitmeid probleeme, näiteks arenguhäireid, neuroloogilisi sümptomeid ja isegi eluohtlikke seisundeid, kirjutab Novaator.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
