Euroopa genoomi projekti konsortsium. Foto: Erasmus Medical Centre
Algas uuring, mis kaardistab Euroopa inimeste teadlikkust genoomikast
Veebipõhine uuring kaardistab avalikkuse teadlikkust geneetikast ja suhtumist personaalmeditsiini. Lisaks Eestile küsitletakse inimesi ka Prantsusmaal, Kreekas, Portugalis ja Sloveenias.
Geneetikal on oluline roll mitte ainult haiguste tekkes, vaid ka selles, kuidas inimesed erinevatele ravimeetoditele reageerivad. Kuigi inimeste geenid kattuvad umbes 99 protsendi ulatuses, on igal inimesel ainulaadsed geneetilised variatsioonid, mis mõjutavad nende tervist ja ravitulemusi. Viimaste aastate teadussaavutused on juba loonud uudseid võimalusi kasutada personaalset geneetilist informatsiooni haiguste varasemaks ennustamiseks ja ennetamiseks, täpsemaks diagnoosimiseks ja paremaks raviks selgitas Tartu Ülikooli genoomika ja biopanganduse professor ning projekti kommunikatsiooni töörühma koordinaator prof Andres Metspalu. Näiteks Eesti geenivaramusse kogutud andmete põhjal on ainuüksi Tartu Ülikooli genoomika instituudi teaduskeskus avaldanud rahvusvahelistes teadusajakirjades üle 830 teadusartikli, mis selliseid teemasid on uurinud.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
