Osteogenesis Imperfecta – haruldane habraste luude haigus

Paljud kaasasündinud, aga ka omandatud luukoehaigused on seotud luukoe põhiaine häiretega. Luukude toodavad osteoblastid ja nende rakkude funktsiooni häire väljendub luukoe põhiaine omaduste muutustes. Kollageeni uuringutega on tõestatud kaks peamist 1. tüüpi kollageeni häiret.

Avaldatud Viimati uuendatud

Osteogenesis Imperfecta (OI) ehk habraste luude haigus on haruldane geneetiline haigus, mille põhjus on ebatäielik luuteke, mis võib väljenduda nii 1. tüüpi kollageeni defektsuse kui ka defitsiitsusena. Luukoe oluliselt halvenenud kvaliteedi tõttu on luumass vähenenud, esinevad sagedased luumurrud ning skeleti deformatsioonid (1). Patsientide peamised mured on sagedased luumurrud ning luustiku deformatsioonid, võib kaasneda ka kasvupeetus (2). Väliselt paistavad enim silma just jäsemete deformatsioonid ja sageli ka ebaproportsionaalselt suur pea.

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS