Fenüülketonuuria ravidieet
Fenüülketonuuria (FKU) on pärilik ainevahetushaigus, mis kuulub harvaesinevate haiguste hulka. Alates 1993. aastast on see harvikhaigus vastsündinute sõeluuringu programmis ning igal aastal sünnib juurde 1–6 FKU diagnoosiga last (1). Kui haruldane see aga siis näib, kui arvestada Eesti riigi väiksust? Juba 30 aastat on FKU-patsiendid – ja kokku on neid meie seas omajagu – tänu õigeaegsele diagnoosile saanud õigeaegselt ravi. See on andnud neile suurepärased võimalused saavutada normaalne areng. Kuid millised on proovikivid sellel raviteekonnal?
Pärilike ainevahetushaiguste korral ei kulge keha biokeemilised protsessid tavapäraselt. Geenidefekti tõttu on häiritud metaboliitide lagunemine, süntees, transport või kasutamine (2). Fenüülketonuuria (FKU) on just üks nendest, kus ensüüm fenüül-alaniini hüdroksülaasi puudulikkuse tõttu on häirunud aminohappe fenüülalaniini metabolism (3). Kuna FKU on Eestis kõige levinum pärilik ainevahetushaigus (4), on paslik sellele veidi enam tähelepanu pöörata ka peremeditsiini kontekstis.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
