Alfa-1-antitrüpsiini puudulikkus
Alfa-1-antitrüpsiini (AAT) puudulikkus on pärilik haigus, mida põhjustavad geenimuutused ehk mutatsioonid SERPINA1 geenis. Haigus pärandub valdavalt autosoom-retsessiivselt ehk haiguse avaldumiseks on vajalik, et mõlemas geenikoopias/alleelis esineks geenimuutus.
AAT-i füsioloogiline roll kehas on takistada mitmesuguste patoloogiliste protsesside korral vabanevate proteaaside (elastaas, trüpsiin, kümotrüpsiin, plasmiin jt) põhjustatavate koekahjustuste teket, tegemist on proteaasi inhibiitoriga (PI). Vereringes olevast AAT-ist on enamik sünteesitud maksa parenhüümi rakkude poolt ja sümptomid avalduvad varases lapseeas sagedamini maksakahjustusena ning hilisemas eas kopsuhaigusena. Lisaks võib harvematel juhtudel olla haaratud ka nahk (nt pannikuliit). Kuigi haigust võib esineda igas vanuses, järgib see siiski bimodaalset vanuse jaotust (1).
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
