1. tüüpi neurofibromatoos – vaikne, aga ohtlik?
Artikli eesmärk on tutvustada 1. tüüpi neurofibromatoosi (NF1) sündroomi – haigust, mis avaldub hiilivalt juba lapseeas, kuid päriliku kasvaja sündroomi olemuse tõttu võib oluliselt mõjutada inimese tervist.
Neurofibromatoos on pärilik haigus, mis mõjutab mitmeid elundsüsteeme. Haiguse katustermini alla mahub mitu alavormi, mis on seotud erinevate geenidega. Kõige sagedasem on
1. tüüpi neurofibromatoos ehk von Recklinghauseni sündroom, mis enamasti avaldub juba varases lapseeas. Lisaks sellele on teada 2. tüüpi neurofibromatoos ja schwannomatoos, mille sümptomid avalduvad pigem täiskasvanueas.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
