Tulekul on teine veebikonverents: Fabry tõbi – kuidas märgata?
8. novembril toimub teine multidistsiplinaarne Fabry tõve konverents Eestis: “Fabry tõbi – kameeleonharuldaste haiguste seas. Kuidas märgata?”. Veebikonverentsile on oodatud perearstid, erinevate erialade spetsialistid ja teised teemast huvitatud retseptiõigust omavad meditsiinitöötajad.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Konverentsil saab kuulata järgnevaid lektoreid:
dr Karit Reinson, meditsiinigeneetik; dr Laura Roht, meditsiinigeneetik; prof Katrin Õunap, meditsiinigeneetik; dr Kairit Palm, kardioloog ja dr Madis Ilmoja, nefroloog.
Koolitusel osalemine on tasuta, aga vajalik on eelregistreerimine. Registreerimiseks palun täitke elektrooniline vorm Med24 koolituskalendris.
Küsimuste korral võtke ühendust aadressil: konverentsid@celsius.ee.
Eelmise aasta konverentsisalvestust saab vaadata SIIT.
Mis on Fabry tõbi?
Fabry tõbi on progresseeruv X-liiteline geneetiline haigus ja eluohtlik seisund, mis mõjutab nii mehi kui ka naisi. Tegemist on harva esineva haigusega, mille esinemissagedus on 1 : 40 000 meestel ja hinnanguliselt 1 : 20 000 naistel. Fabry tõbi võib patsiendi elukvaliteeti tõsiselt halvendada. Fabry tõve klassikalised ilmingud on erinevad mittespetsiifilised multisüsteemsed sümptomid, mis tihtilugu kattuvad teiste haiguste korral esinevate nähtude ja sümptomitega ning seega on Fabry tõve diagnoosimine keeruline.
Fabry tõbi võib patsiendi elukvaliteeti tõsiselt halvendada. Fabry tõve klassikalised ilmingud on erinevad mittespetsiifilised multisüsteemsed sümptomid, mis tihtilugu kattuvad teiste haiguste korral esinevate nähtude ja sümptomitega, seega on Fabry tõve diagnoosimine keeruline.
Seda haridusalast tegevust korraldab ja rahastab Takeda.
September 2022 VV-MEDMAT-74704
Takeda Pharma AS, Järve 2, 11314 Tallinn, Eesti
ee.info@takeda.com, +372 617 7669