Tulekul on kolmas veebikonverents: Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas. Patsienditeekond
7. novembril toimub kolmas multidistsiplinaarne Fabry tõve konverents Eestis: „Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas. Patsienditeekond“. Veebikonverentsile on oodatud perearstid, erinevate erialade spetsialistid ja teised teemast huvitatud retseptiõigust omavad meditsiinitöötajad.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Konverentsil saab kuulata järgnevaid lektoreid:
dr Laura Roht, meditsiinigeneetik; dr Karit Reinson, meditsiinigeneetik; dr Peeter Saadla, sisearst; dr Ulvi Hinto, kardioloog ja dr Jaanika Ilisson, pediaater.
Koolitusel osalemine on tasuta, aga vajalik on eelregistreerimine. Registreerimiseks palun täitke elektrooniline vorm Med24 koolituskalendris.
Küsimuste korral võtke ühendust aadressil: konverentsid@celsius.ee.
Fabry esimese multidistsiplinaarse konverentsi materjalid on leitavad SIIT.
Fabry teise multidistsiplinaarse konverentsi materjalid on leitavad SIIT.
Mis on Fabry tõbi?
Fabry tõbi on progresseeruv X-liiteline geneetiline haigus ja eluohtlik seisund, mis mõjutab nii mehi kui ka naisi. Tegemist on harva esineva haigusega, mille esinemissagedus on 1 : 40 000 meestel ja hinnanguliselt 1 : 20 000 naistel. Fabry tõbi võib patsiendi elukvaliteeti tõsiselt halvendada. Fabry tõve klassikalised ilmingud on erinevad mittespetsiifilised multisüsteemsed sümptomid, mis tihtilugu kattuvad teiste haiguste korral esinevate nähtude ja sümptomitega ning seega on Fabry tõve diagnoosimine keeruline.
Seda haridusalast tegevust korraldab ja rahastab Takeda.
Oktoober 2023 VV-MEDMAT-93850
Takeda Pharma AS, Järve 2, 11314 Tallinn, Eesti
ee.info@takeda.com, +372 617 7669