Tulekul esimene multidistsiplinaarne Fabry tõve konverents Eestis: "Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas"

Fabry tõbi on progresseeruv X-liiteline geneetiline haigus ja eluohtlik seisund, mis mõjutab nii mehi kui ka naisi. Tegemist on harva esineva haigusega, mille esinemissagedus on 1 : 40 000 meestel ja hinnanguliselt 1 : 20 000 naistel. Fabry tõbi võib patsiendi elukvaliteeti tõsiselt halvendada. Fabry tõve klassikalised ilmingud on erinevad mittespetsiifilised multisüsteemsed sümptomid, mis tihtilugu kattuvad teiste haiguste korral esinevate nähtude ja sümptomitega ning seega on Fabry tõve diagnoosimine keeruline.

Konverentsil võetakse haigus fookusesse erinevate erialade - meditsiinigeneetika, nefroloogia, kardioloogia, neuroloogia, oftalmoloogia, pediaatria ning sisehaiguste - pilgu läbi.

Konverentsi modereerib meditsiinigeneetik dr Kairit Joost.

Konverentsil osalemine on tasuta.

Lisainfo ja registreerumine SIIN.

^{Seda haridusalast tegevust korraldab ja rahastab Takeda.}

^{VV-MEDMAT-55571 Oktoober 2021}