Takeda esitles Ameerika Hematoloogide Assotsiatsiooni konverentsil ASH 2020 päriselust kogutud andmeid ja pikaajalist pühendumist haruldaste veritsushäiretega patsientide ravi personaliseerimisele

Takeda osales 7. detsembril 2020 Ameerika Hematoloogide Assotsiatsiooni (ASH) 62. aastakonverentsil ja näitusel viie hematoloogia valdkonna posterettekande ja nelja lühiülevaatega, mis näitab ettevõtte pühendumist haruldaste veritsushäirete ravi edendamisele. Takeda esitles konverentsil ka laiema onkoloogiaportfelli andmeid ja rakendust.

Med24 toimetaja
Avaldatud Viimati uuendatud
med test

RWE (real world evidence) tõendab patsiendikeskse ravi tähtsust

Haruldaste veritsushäirete uuringutest saadud RWE näitab, et lisaks rangetele kliinilistele uuringutele on patsiendikeskse ravi arendamisel tähtis mõista ka ravi mustreid ja patsiendi holistilist kogemust. Mitmed ASH konverentsil esitletud Takeda uuringud pakuvad RWE, mis aitavad paremini mõista kliinilist ravi ja haiguse tulemeid A-hemofiilia ja von Willebrandi tõve (VWD) puhul.

ASH 2020 konverentsil andsid RWE ülevaate järgmised posterettekanded:

  • Adynovi® (alfarurioktokog pegool, rekombinantne pegüleeritud inimese VIII (rDNA) hüübimisfaktor) ja A-hemofiilia:
    • Uuringus „ATHN-2: Dsing, Patient Satisfaction and Other Patient-Reported Outcomes after Switching to Rurioctocog Alfa Pegol in ATHN 2: A Longitudinal, Observational Study of Previously Treated Hemophilia Patients Switching Coagulation Replacement Factor Products” (ATHN-2: annustamine, patsiendi rahullu ja teised patsiendi poolt kirjeldatud tulemused pärast üleminekut alfarurioktokog pegoolile uuringus ATHN 2: pikaajaline jälgimisuuring varem ravi saanud hemofiiliaga patsientidel, kes vahetasid hüübimisfaktori asendusravi preparaati, psterettekanne nr 870) tõstetakse esile pikaajaliselt jälgimise all olnud patsientide tulemusi varem A-hemofiilia ravimit saanud patsientidel, kes viidi üle alfaruriktokog pegoolile, et selgitada välja annustamisskeem, patsiendi rahulolu ravi muutmisega ja selle mõju üldisele tervisele ja produktiivsusele.
  • Advate® (oktokog alfa, rekombinantne inimese VIII (rDNA) hüübimisfaktor) ja A-hemofiilia:
    • Uuringus „Effectiveness and safety utcomes in patients with hemophilia A receiving antihemophilic factor (recombinant) for at least 5 years in a real-world setting: 6-year interim analysis of the AHEAD International and German studies“ (Efektiivsuse ja hutuse tulemused A-hemofiiliaga patsientidel, kes said päriselu tingimustes rekombinantset inimese VIII (rDNA) hüübimisfaktrit vähemalt 5 aasta jooksul: AHEAD rahvusvaheliste ja Saksamaa uuringute 6 aasta vaheanalüüs, psterettekanne nr 2698) hinnatakse ravi pikaajalist efektiivsust ja ohutust A-hemofiiliaga (Hemphilia A, HA) patsientidel, kes said ravi Advatega (ktokog alfa, rekombinantne inimese VIII (rDNA)hüübimisfaktr) rohkem kui viie aasta jooksul päriselu tingimustes.
  • Feiba® (VIII hüübimisfaktori inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid):
    • Uuringus „Real-wrld clinical management of patients with congenital hemophilia and inhibitors: interim analysis of the FEIBA Global Outcome study (FEIBA GO)“ (Kaasasündinud hemfiiliaga patsientide kliiniline käsitlus päriselus ja inhibiitorid: Feiba (VIII hüübimisfaktori inhibiitorist möödamineva aktiivsusega hüübimisfaktorid) ülemaailmse tulemusuuringu vaheanalüüs (FEIBA GO), avaldatud ainult veebis), hinnatakse aktiveeritud prtrombiini kompleksi kontsentraadi pikaajalist ohutust ja päriselus kasutamise efektiivust ennetamaks (aPCC) või ravimaks vastavalt vajadusele uuringus FEIBA GO osalenud kaasasündinud A- või B-hemofiiliaga ja inhibiitoritega patsiente (PwHI) erinevates kliinilistes tingimustes.
  • von Willebrandi tõbi: posterettekannetes kajastatakse kahe uuringu andmeid. Uuringute eesmärgiks on edendada teaduslikke teadmisi ja arusaamist von Willebrandi tõvest (VWD), kaasa arvatud järgmised retrospektiivsed analüüsid:
    • Uuringus „Characterizatin of Hysterectomy in Women with VWD Using Data from a US Medical Claims Database“ (VWD diagnosiga naistel läbi viidud hüsterektoomia kirjeldus USA meditsiinialaste väidete andmebaasi alusel, posterettekanne nr 1794) kasutati meditsiiniliste väidete andmebaasi andmeid, et hinnata hüsterektoomia / emaka amputatsioonide sagedust naistel enne ja pärast VWD diagnoosimist ning hinnata hüsterektoomiat / emaka amputatsiooni (kaasa arvatud vanus protseduuri ajal) VWD diagnoosiga naistel võrreldes ilma veritsushäireta naistega.
    • Uuringus „Retrspective chart review of gastrointestinal bleeding in patients with von Willebrand Disease“ (Retrspektiivne diagrammülevaade seedetrakti veritsustest VWD diagnoosiga patsientidel, avaldatud ainult veebis) kirjeldatakse seedetrakti veritsuste käsitluse ja ravi lomulikku kulgu VWD diagnoosiga patsientidel, võrreldes varasema seedetrakti veritsusega patsiente nendega, kellel esines esmakordne seedetrakti veritsus selle diagrammülevaatega hõlmatud viie aasta jooksul.
  • Sirprakuline aneemia:

Lisaks käsitleti ASH 2020 konverentsil järgmisi teemasid:

  • von Willebrandi tõbi:
    • Uuringus „Assessment f rVWF pharmacokinetics in overweight and obese VWD patients using a population pharmacokinetic model“ (rVWF farmakkineetika hindamine ülekaalulistel ja rasvunud VWD patsientidel populatsiooni farmakokineetilise mudeli alusel, posterettekanne nr 859) püütakse mõista, kuidas võiks KMI seos von Willebrandi faktori (VWF) farmakokineetikaga ülekaalulistel ja rasvunud patsientidel aidata kaasa annuse optimeerimisele nendes patsiendirühmades.
  • A-hemofiilia:
    • Uuringus „Patient preferences fr hemophilia A treatments: A discrete choice experiment“ (Patsiendi eelistused A-hemfiilia ravis: varjatud valiku eksperiment, posterettekanne nr 1623) mõõdeti patsiendi eelistust erinevate A-hemofiilia ravide puhul, kaasa arvatud uued raviviisid, nagu geeniravi. Uuringutulemused varem FVIII inhibiitreid mitte saanud mõõduka või raske hemofiiliaga patsientidel näitasid, et patsiendi eelistusi A-hemofiilia ravis mõjutasid enim manustamise sagedus, manustamisviis ja -koht, samuti ravi maksumus patsiendile.
    • Uuringus „Assessing Patient Experiences with Prphylactic Treatments for Hemophilia A: Concept Elicitation for Gene Therapy“ (Hinnang patsiendikgemusele A-hemofiilia ennetava ravi korral: geeniteraapia kontseptsiooni loomine, avaldatud ainult veebis) püütakse paremini mõista A-hemfiiliaga patsientide elukogemust, traditsiooniliste A‑hemofiilia ravi mõju ning patsientide poolt tajutavat geeniteraapia potentsiaalset väärtust võrreldes traditsiooniliste ennetavate ravidega.

Uudisele aluseks olnud pressiteadet täpsemate viidetega saab lugeda

partnerite uudised
Powered by Labrador CMS