Foto: Pixabay
Foto: Pixabay

Sklerodermia: haruldane, aga mitte üksi jäetud

29. juunil tähistame kopsufibroosiga seotud haruldase haiguse sklerodermia päeva. Sellele haigusele pühendatud päeva tähistamine meenutab meile taas, kui oluline on tunnustada kogu maailmas võrdväärsete kogukonnaliikmetena seda suurt haruldasi haiguseid põdevat inimrühma, kus igaühel on oma erandlikud katsumused ja väljavaated.

Avaldatud Viimati uuendatud

Tänapäeval on teada üle 6000 haruldase haiguse, millest ligi 80% on geneetilised. Siiski kulub haruldase haiguse täpse diagnoosi saamiseks keskmiselt üle nelja aasta, seda ennekõike põhihaiguste tavalistele sümptomite tõttu.

Artikkel on Med24 digitellijatele

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe

Hulgitellimus asutusele

Ei leidnud sobivat?

Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!

Loe edasi

Hinnale lisandub käibemaks 9%.
Powered by Labrador CMS