Skleroderma: haruldane, aga mitte unustatud
Harvikhaigusega elavad inimesed on erilised. Nad seisavad iga päev silmitsi katsumustega, sageli teistele märkamatult. Seetõttu on vaja tunnustada nende ainulaadsust ja näidata neile, et nad ei ole üksi. On teada, et harvikhaigusi esineb 30 miljonil eurooplasel, üks selline haigus on skleroderma.
Avaldatud
Viimati uuendatud
Skleroderma on autoimmuunhaigus, mida iseloomustab sidekoe paksenemine ja armistumine naha all, samuti liigeste, lihaste, veresoonte ning mõnel juhul ka siseelundite ümber. Kogu maailmas on umbes 2,5 miljonit sklerodermaga inimest. See haigus tekib vanuses 25 kuni 55 eluaastat ning naistel on haigestumise risk neli korda suurem kui meestel.
Skleroderma sümptomid
Skleroderma sümptomid ja nende raskusaste on inimesiti erinevad, mistõttu võib iga patsient kogeda haigust isemoodi. Armistuda võivad nahk ning niisugused tähtsad elundid nagu süda, kopsud, seedetrakt ja neerud. Samuti võivad tekkida eluohtlikud tüsistused.
Kui haigusest on haaratud siseelundid, nimetatakse seda süsteemseks skleroosiks. Kopsufibroos on süsteemse skleroosi levinud tüsistus ja peamine surmapõhjus. Kopsufibroosi korral kopsukude armistub, pakseneb ja jäigastub. Sellised muutused on iseloomulikud ka teistele pikaajalistele haigustele. Kopsufibroosi sümptomite hulka kuuluvad hingeldus isegi väikese koormusega tegevuse ajal (näiteks kõndides), köha, mis ei kao, väsimus ning kellaklaasküüned sõrmedel ja varvastel.
Kopsufibroosi sümptomid on nii üldised, et neid peetakse sageli vananemise märkideks ning arstid võivad need segi ajada levinud kopsuhaiguste sümptomitega. Õige diagnoosi saamine võib võtta kaua aega. Seetõttu on vaja, et nii sklerodermaga inimesed ise kui ka nende lähedased oskaksid tähelepanu pöörata mistahes muutustele patsiendi organismis, näiteks õhupuudusele või kurnatusele füüsilise tegevuse ajal. Mida varem sümptomid avastatakse, seda kiiremini saab neid uurida ja patsiendile vajalikku abi pakkuda.
Vaata lisainfot morethanscleroderma.com/
Uudisele aluseks olnud pressiteadet täpsemate viidetega saab lugeda
