Põletikulise soolehaigusega patsiendid koondusid ühingusse

EPSSi ülesanneteks on toetada haavandilise koliidi ja Crohni tõve haigeid ja nende pereliikmeid, teha koostööd erinevate organisatsioonidega, et seista hea raivõimaluste parendamise ning patsientide muude ühiste huvide eest, samuti jagada asjassepuutuvat informatsiooni kõigile, keda antud tema huvitab.

Seltsi liikmed kogunevad regulaarselt, et arutada ühiseid teemasid ning jagada üksteisele nõu ja psühholoogilist tuge. Samuti on kavas edaspidi kutsuda seltsi koosviibimistele esinema erinevaid spetsialiste – psühholooge, arste, toitumisnõustajaid.

Kõigil põletikulise soolehaiguse diagnoosiga inimestel ning nende lähedastel on võimalus astuda EPSSi liikmeks. Juhul, kui seltsi liikmeks astumine tekitab millegipärast kõhklusi, on võimalik saada huvipakkuvat infot ka anonüümselt. EPSSil on nüüdsest ka oma koduleht, www.ibd.ee, mis pidevalt täieneb, kuid olulist teavet ning kontakte, et oma muresid jagada ning küsimusi esitada, võib sealt leida juba praegu.

Haavandiline koliit ja Crohni tõbi on kroonilise kuluga, ägenemistega kulgevad haigused. Kui haavandilise koliidi puhul asuvad kahjustused ainult jämesooles, siis Chrohni tõve puhul võib haigus esineda seedetrakti kõigis osades. Põletikulist soolehaigust diagnoosivad ainult erialaarstid.

Haiguse kulg ning sümptomid võivad olla igal patsiendil erinevad. Kui inimene märkab, et ta soole funktsioneerimine on viimasel ajal muutunud, esineb kõhulahtisust või -kinnistust, millega kaasneb rohke lima või vereeritus, tuleks pöörduda koheselt perearsti vastuvõtule, kes põletikulise soolehaiguse kahtluse korral suunab patsiendi edasi gastroenteroloogi vastuvõtule.

Laupäeval, 19. septembril toimus Tartus, hotell London konverentsisaalis Eesti Gastroenteroloogide Seltsi kolmas infopäev põletikulist soolehaigust põdevatele inimestele.

Infopäevadel saavad haavandilist koliiti ja Crohni tõbe põdevad patsiendid, nende lähedased, toetajad ja ka õed ja hooldajad olulist infot nende kahe kroonilise haiguse kohta. Varasemalt toimunud infopäevadel on räägitud põletikulise soolehaiguse olemusest, erinevatest ravivõimalustest, toitumisest ja muust taolisest, mis krooniliste haigustega elavatele inimestele igapäevaelus pidevalt küsimusi tekitavad.

Möödunud kevadel Tallinnas toimunud infopäeval pandi alus patsientide toetus- ja huvigrupi ehk põletikulise soolehaiguse patsiendiühingu loomisele. 19. septembril toimunud infopäeal esitleski MTÜ Eesti Põletikulise Soolehaiguse Seltsi juhatuse liige Janek Kapper kõigile kohalviibijatele seltsi eesmärke, seniseid ettevõtmisi ja tulevikuplaane ning kõigil soovijatel oli võimalus seltsi tegemistega liituda.