Kroonilise lümfotsüütleukeemia tänapäevased geneetilise testimise võimalused TÜK kliinilise geneetika keskuses

Krooniline lümfotsüütleukeemia (KLL) on kõige sagedasem täiskasvanuea leukeemia, mille tekkepõhjused on seni teadmata, kuid arvatakse, et see võib olla tingitud teatud somaatiliste geenivariantide kuhjumisest hematopoeetilistes tüvirakkudes. TÜK KGK-s analüüsitakse KLL-patsiente üle kogu Eesti ning selleks kasutatakse kõige uudsemaid geneetilisi teste.

Mikk Tooming Mikk Tooming Mikk Tooming Laborispetsialist ja doktorant, Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskus Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi kliinilise geneetika keskus

Pille Tammur Pille Tammur Pille Tammur Vanemlaborispetsialist, Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskus

Tiina Kahre Tiina Kahre Tiina Kahre Vanemarst-õppejõud pediaatria erialal, Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskus Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi kliinilise geneetika keskus

Avaldatud 29.09.2021 - 12:29 Viimati uuendatud 29.09.2021 - 12:29

KLL on lümfoproliferatiivne haigus, mida iseloomustab küpsete B-rakkude monoklonaalne ekspansioon perifeerses veres, lümfisõlmedes, põrnas ja luuüdis (1). KLL algab tavaliselt vanemas eas, keskmine vanus diagnoosimisel on 70 eluaastat, rohkem haigestuvad mehed kui naised (suhe 1,7:1), kuid haiguse kliiniline kulg võib olla väga varieeruv (1, 2).

Tutvumishind

1 € kuus

Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.

Telli kohe

Perearstikeskuse pakett

19,9 € kuus

Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.

Telli kohe