Haigusjuht: harvaesinev krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon
Pulmonaalhüpertensioon on hemodünaamiline ja patofüsioloogiline seisund, mida iseloomustab vererõhu tõus kopsuringes. Pulmonaalhüpertensioon on erinevate südame-, kopsu- ja ka paljude teiste harvemini esinevate haiguste komplikatsioon. Sõltumata seda põhjustavast haigusest on pulmonaalhüpertensiooni tekkimine alati tõsise prognoosi näitaja.
Krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon (KTPH) on üks PH vormidest. See on harvikhaigus, mida iseloomustab elastsete kopsuarterite pöördumatu obstruktsioon mitteresorbeeruvate organiseerunud trombimasside poolt, millega kaasneb kopsuarterite seintes remodelleerumise protsess ja pulmonaalhüpertensiooni (PH) kujunemine. KTPH tekke põhjus ei ole teada ning erinevate registrite andmetel on esinemissagedus 26–38 juhtu ühe miljoni elaniku kohta (1, 2). Eestis on epidemioloogilise uuringu andmetel KTPH-d 22 juhtu ühe miljoni elaniku kohta aastas. KTPH tekib 0,5–9,1%-l pärast ägeda kopsuarteri emboolia (KATE) põdemist, 25%-l KTPH juhtudest KATE-t eelnevalt diagnoositud ei ole (3, 4).
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
