Fabry tõbi – kuidas märgata?
8. novembril toimus teist korda veebikonverents „Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas – kuidas märgata?“, mis oli üle-eelmise aasta Fabry tõve konverentsi jätk. Seekordsel konverentsil keskenduti haiguse pärandumisele, sümptomitele, diagnoosimisele ja patsiendi teekonnale, mida illustreeris haigusjuhu kirjeldus. Konverentsi lõpetas arutelu.
Ettekannetega esinesid Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku kliinilise geneetika osakonna juhataja ja meditsiinigeneetik Karit Reinson, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku meditsiinigeneetik ja Eesti Meditsiinigeneetika Seltsi president Laura Roht, Tartu Ülikooli Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskuse juht ja meditsiinigeneetik professor Katrin Õunap, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku meditsiinigeneetik Kristi Tael, Ida-Tallinna Keskhaigla sisekliiniku südamekeskuse kardioloog Kairit Palm ja Lääne-Tallinna Keskhaigla nefroloogiakeskuse juhataja ja nefroloog Madis Ilmoja.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
