Fabry tõbi – kameeleon haruldaste haiguste seas
Fabry tõbi on haruldane geneetiline haigus, mis võib sageli jääda diagnoosimata, kuna selle sümptomid sarnanevad paljude levinumate haigustega. Siiski on õige diagnoosi saamine patsiendile võtmetähtsusega, sest sellele, oma olemuselt progresseeruvale haigusele on olemas spetsiifiline ravi, mille õigeaegne rakendamine hoiab ära pöördumatud koekahjustused ning koe- ja organpuudulikkuse tekke.
Novembri alguses toimus veebikonverents, kus käsitleti üht geneetilist haigust – Fabry tõbe – sellega kokkupuutuvate erialaspetsialistide pilgu läbi. Teemat tutvustasid meditsiini-
geneetik dr Kairit Joost Ida-Tallinna Keskhaiglast ning nefroloog prof Mai Rosenberg, kardioloog dr Priit Pauklin, neuroloog dr Riina Vibo, oftalmoloog dr Mikk Pauklin, pediaater dr Jaanika Ilisson ning sisehaiguste arst dr Peeter Saadla Tartu Ülikooli Kliinikumist.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
