Foto: Shutterstock
Uus määrus ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist ja hindamist Euroopas
31. jaanuaril 2022 jõustub kliiniliste uuringute määrus, mille eesmärk on parandada Euroopa Liidu atraktiivsust ravimialase teadus- ja arendustöö sihtkohana. See ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist, taotluste hindamist ning järelevalvet ühtekokku kolmekümnes riigis.
Eesti Ravimiamet teatas, et 31. juulil 2021 avaldas Euroopa Komisjon otsuse, millega tunnistas aastaid arenduses olnud kliiniliste uuringute portaali toimivaks. Selle portaali valmimine on olnud eelduseks kliiniliste uuringute määruse nr 536/2014 jõustumisele, mis leiab aset kuus kuud pärast otsuse avalikustamist ehk 31. jaanuaril 2022. Uue määruse eesmärk on parandada Euroopa Liidu atraktiivsust ravimialase teadus- ja arendustöö sihtkohana. Määrus ühtlustab kliiniliste uuringute loa taotlemist, taotluste hindamist ning järelevalvet Euroopa Liidus ja Euroopa Majanduspiirkonnas, ühtekokku kolmekümnes riigis.
Tutvumishind
1 € kuus
Individuaalne tellimus. Esimesed kolm kuud 1 €/kuu, edasi 13,9 €/kuu. Tervishoiutöötaja koodiga tellijale digitellimusega kaasa üks vabalt valitud paberajakiri (Lege Artis, Perearst, Pereõde). Sooduspakkumist saad kasutada ühe korra.
Telli kohe
Perearstikeskuse pakett
19,9 € kuus
Perearstikeskuse paketi hinnavõit keskusele -53% ehk 268 € aastas. Saad jagada Med24 lugemisõigust kuni kolme kolleegiga, paketiga kaasa kolm paberajakirja (Perearst, Pereõde, Lege Artis). Paketti saavad kasutada vaid perearstikeskused.
Telli kohe
Hulgitellimus asutusele
Ei leidnud sobivat?
Võta ühendust meie klienditeenindusega ja leiame just teile sobiva lahenduse!
Loe edasi
Hinnale lisandub käibemaks 9%.
